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產業(yè)化階段獎勵1000萬元/個 重慶力爭到2027年創(chuàng)新藥總數(shù)達到10個

2025-11-14 11:42:10 來源: 第1眼TV-華龍網

第1眼TV-華龍網訊(記者 梁浩楠)11月14日,《重慶市全鏈條支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展若干措施》政策吹風會舉行。市經濟信息委副主任羅莉介紹,到2027年,全市每年獲批上市創(chuàng)新藥1至3個,力爭創(chuàng)新藥總數(shù)達到10個,培育產業(yè)創(chuàng)新綜合體3個,建設高能級創(chuàng)新平臺3個,打造創(chuàng)新藥產業(yè)集群3個。

11月14日,《重慶市全鏈條支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展若干措施》政策吹風會舉行。圖為新聞發(fā)布會現(xiàn)場。第1眼TV-華龍網首席記者 李文科 攝
11月14日,《重慶市全鏈條支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展若干措施》政策吹風會舉行。圖為新聞發(fā)布會現(xiàn)場。第1眼TV-華龍網首席記者 李文科 攝

當前,我市生物醫(yī)藥產業(yè)正處于新舊動能轉換與產業(yè)結構升級的關鍵階段,大力發(fā)展創(chuàng)新藥是我市加快培育生物醫(yī)藥產業(yè)新增長點的必由之路。11月1日,市政府辦公廳印發(fā)《重慶市全鏈條支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展若干措施》(以下簡稱《若干措施》)?!度舾纱胧穱@落實國家戰(zhàn)略部署,把握產業(yè)趨勢,緊扣臨床價值導向、結合重慶產業(yè)基礎,從6大方面、提出了25條政策措施,綜合來看有以下4個方面的特點:

“真金白銀”支持,政策含“金”量高。

《若干措施》從研發(fā)、臨床、產業(yè)化到市場開拓提供全方位政策資金支持,以實實在在的投入激勵創(chuàng)新。例如,在研發(fā)階段,對1類創(chuàng)新藥、2類改良型新藥和生物類似藥,按臨床試驗前和I期、II期、III期臨床試驗四個階段分別立項,給予累計最高1700萬元的資金支持。這就可以讓企業(yè),尤其是小型科創(chuàng)企業(yè)在研發(fā)各個階段最需要的時候,獲得實實在在的支持。

在臨床階段,著力提升臨床研究核心能力,積極引育“大PI”領軍人才,對于牽頭完成新藥臨床試驗的醫(yī)療機構給予資金獎勵。

在產業(yè)化階段,對創(chuàng)新藥每個獎勵1000萬元,改良型新藥、生物類似藥每個獎勵500萬元,中藥經典名方產品每個獎勵100萬元。

在市場開拓階段,對創(chuàng)新藥成果海外權益許可交易,按首付款的3%,最高獎勵500萬元。

在平臺建設方面,對第三方研發(fā)和生產機構給予投資補助和運營獎勵。對新建CRO、CDMO/CMO醫(yī)藥外包服務平臺項目給予不超過固定資產投資額20%、最高1000萬元資金支持;對開展服務的CRO、CDMO/CMO平臺按年度合同金額的3%,給予最高500萬元獎勵。

問題導向,直擊產業(yè)發(fā)展“堵點、卡點、難點”精準施策。

針對企業(yè)普遍面臨的“臨床試驗難、倫理審查慢”等問題,提出推行倫理審查改革,實行區(qū)域內醫(yī)療機構協(xié)同倫理審查和結果互認,同一個研發(fā)項目在我市不同醫(yī)療機構間開展多中心臨床試驗,不用到每個醫(yī)療機構去申請倫理審查,讓企業(yè)節(jié)約時間和溝通成本;并將臨床試驗申報、內部立項與倫理審查由“串聯(lián)”改為“并聯(lián)”同步推進,將創(chuàng)新藥臨床試驗啟動周期從35周縮短到25周以內。

同時,針對醫(yī)療機構和醫(yī)務工作者參與臨床試驗積極性不高的問題,政策提出要鼓勵開展臨床研究,支持將臨床試驗主持項目、創(chuàng)新藥臨床綜合評價和創(chuàng)新藥上市后評價等臨床研究項目視同市級科研項目;將研究者發(fā)起的臨床研究,視為科研項目納入科研績效考評范圍;對于屬于事業(yè)單位職務科技成果轉化的項目,公立醫(yī)療機構按規(guī)定對完成、轉化該項科技成果作出重要貢獻的人員給予的現(xiàn)金獎勵,不受核定績效工資總量限制,所需績效工資總量按規(guī)定程序據(jù)實追加。這些措施將有效激發(fā)醫(yī)務人員參與臨床研究的熱情和積極性。

此外,《若干措施》還提出優(yōu)化審批監(jiān)管,需要核查檢驗的藥品補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日。優(yōu)化醫(yī)藥研發(fā)用物品進口流程,建立“白名單”制度,對納入“白名單”的物品進口時無需提供《進口藥品通關單》。

整合資源、形成合力,構建“全鏈條”支持體系。

《若干措施》覆蓋了從實驗室研發(fā)、臨床研究、產業(yè)化生產、市場準入到最終應用的創(chuàng)新藥全生命周期,形成環(huán)環(huán)相扣、無縫銜接的完整政策閉環(huán)。

尤其是在醫(yī)工融合創(chuàng)新方面,《若干措施》提出要制定創(chuàng)新藥重點研發(fā)清單,對清單內的項目實施提前介入、開展全程服務,加速研發(fā)上市。組建產業(yè)創(chuàng)新綜合體,推動產學研醫(yī)緊密協(xié)作。針對企業(yè)極為關心的創(chuàng)新藥應用難、應用慢這個難題,提出要加速創(chuàng)新藥進院應用,編制“創(chuàng)新藥應用清單”,清單內的產品享受快速掛網,確保15個工作日內完成。醫(yī)療機構在清單更新后1個月內召開藥事會,按“應配盡配”原則配備入院。

此外,《若干措施》還明確提出構建多層次醫(yī)療保障支付體系,持續(xù)完善DRG支付工作機制,對創(chuàng)新藥價格形成和醫(yī)保藥品的醫(yī)保支付加強指導。鼓勵商業(yè)醫(yī)療保險發(fā)展,推薦和指導創(chuàng)新藥產品納入“渝快?!钡缺U戏秶С质褂冕t(yī)保個人賬戶購買普惠型商業(yè)健康保險。

集聚創(chuàng)新要素,厚植核心優(yōu)勢,構建產業(yè)生態(tài)。

人才是創(chuàng)新的基礎,《若干措施》提出要加強人才培養(yǎng)引進,建好用好生物醫(yī)藥人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務港,引進創(chuàng)新藥人才和團隊,吸引海內外生物醫(yī)藥人才來渝轉化成果、創(chuàng)業(yè)成長。

當前,人工智能應用方興未艾,《若干措施》提出要推動人工智能賦能生物醫(yī)藥,在藥物研發(fā)、臨床試驗、生產制造等關鍵環(huán)節(jié),開展智能體開發(fā)和場景應用,打造“人工智能+制藥”公共服務平臺,構建醫(yī)藥“產業(yè)大腦+未來工廠”新模式,提升創(chuàng)新藥研發(fā)效率和智能化生產水平。

在投融資領域,提出強化投融資支持,加快構建多元化、接力式金融服務生態(tài),國有資本發(fā)揮耐心資本作用,支持設立投資并購基金,推動醫(yī)藥企業(yè)境內外上市融資。

在園區(qū)建設方面,提出構建優(yōu)質產業(yè)生態(tài)體系,打造重慶國際生物城創(chuàng)新藥生態(tài)圈、兩江生命科技城、西部科學城重慶高新區(qū)石板大健康產業(yè)園等專業(yè)化產業(yè)園區(qū)。

此外,《若干措施》還明確要加快完善周邊配套設施,推動國家藥監(jiān)局藥品和醫(yī)療器械審評檢查西南分中心更快更好發(fā)揮作用。

羅莉表示,推動創(chuàng)新藥發(fā)展是一項系統(tǒng)工程、長期工程,重慶市將牢牢把握國際國內生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展趨勢,匯聚政策、制度、服務等多方資源和力量,積極構建更加優(yōu)質的產業(yè)生態(tài),抓創(chuàng)新、壯產業(yè)、拓市場,打造創(chuàng)新藥創(chuàng)新策源地和產業(yè)高地,加快推動創(chuàng)新藥高質量發(fā)展。

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責任編輯:邵煜晟

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